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      BCR-ABL1 基因是由 9 號染色體 ABL1 基因與 22 號染色體 BCR 基因易位形成的融合 基因（t(9;22) (q34;q11)），產(chǎn)生費城染色體，其編碼的融合蛋白具有異常激酶活性， 持續(xù)激活 JAK/STAT、PI3K/AKT 等信號通路，驅(qū)動慢性髓性白血?。–ML，占 95%以上 病例）、部分急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）及急性髓系白血?。ˋML）的發(fā)生發(fā)展。該基 因主要存在 M-BCR（P210）、m-BCR（P190）、μ-BCR（P230）等轉(zhuǎn)錄本類型，罕見融合需通過 NGS 檢測。臨床診斷依賴細(xì)胞遺傳學(xué)（核型分析、FISH）及分子生物學(xué)（QT- PCR 定量監(jiān)測轉(zhuǎn)錄本、NGS 檢測突變）手段。

      BaF3（小鼠原 B 細(xì)胞）的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達(dá)激酶的基因， 能作為 BaF3 的驅(qū)動基因，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖，進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依賴的驅(qū)動基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用，原理及流程見下圖所示。
 

Figure 1. BCR-ABL1[Q252H_T315I] BaF3 細(xì)胞的構(gòu)建原理圖

Cell Line Name：

BCR-ABL1 [Q252H/T315I] /BaF3  

Host Cell:

Ba/F3

Application:

Anti-proliferation assay and PD assay

Freeze Medium:

90% FBS+10% DMSO

Complete Culture Medium:

RPMI-1640+10%FBS

Mycoplasma Status:

Negative

1.WB of  BCR-ABL1 [Q252H/T315I] /BaF3  

Figure 2. WB of BCR-ABL1 [Q252H/T315I] /BaF3 .

2. Sanger of BCR-ABL1 [Q252H/T315I] /BaF3

Figure 3. BCR-ABL1 [Q252H/T315I] /BaF3 Fusion

Figure 4. BCR-ABL1 [Q252H/T315I] /BaF3 Q252H Mutation

Figure 5. BCR-ABL1 [Q252H/T315I] /BaF3 T315I Mutation

3. Anti-proliferation assay

Figure 6 .CTG Proliferation Assay of BCR-ABL1 [Q252H_T315I ] BaF3 (C1).