| 名稱 | PTH2R CRE-Luc HEK293 |
| 型號 | CBP71476 |
| 報價 |  |
| 特點 | PTH2R CRE-Luc HEK293 |
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- 詳細內容
PTH2R CRE-Luc HEK293 PTH2R CRE-Luc HEK293 PTH2R CRE-Luc HEK293
| I. Background | |
| G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是跨膜蛋白受體，其特征是配體數量可變，包括內源性神 經遞質和激素，也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結合后會觸發(fā)信號通路的 激活；而拮抗劑則會阻礙激動劑介導的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外，還會抑制受體的組成活性。 甲狀旁腺激素受體 2 （PTH2R）是 B1 類七次跨膜結構的 G 蛋白偶聯(lián)受體，在大腦和 胰腺中高表達，參與鈣轉運、傷害感受和傷口愈合的調節(jié)。 甲狀旁腺激素受體有三種內源 性配體，分別是 39 個殘基的結節(jié)基底肽（TIP39）、甲狀旁腺激素（PTH）和甲狀旁腺激 素相關肽（PTHrP）。PTH 和 PTHrP 調節(jié)腎臟中的鈣、磷酸鹽和氫離子。PTHrP 在多種組 織中表達，作為一種自分泌/旁分泌因子影響骨骼和軟骨的發(fā)育。這兩種配體優(yōu)先結合 PTH1R，而 PTH2R 僅結合 PTH，而不結合 PTHrP。TIP39 與 PTH 具有有限的同源性，可 能通過其他方法激活 PTH2R。兩種甲狀旁腺激素受體都是 GPCR 胰高血糖素/分泌素/降鈣 素亞家族的成員，它們募集 G 蛋白并通過細胞內腺苷環(huán)化酶/cAMP 途徑發(fā)出信號。 | |
| II. Description | |
PTH2R CRE-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 PTH2R 的信號轉導過 程，原理見下圖所示。  Figure 1. PTH2R CRE-Luc HEK293 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | HEK293 |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin++200 μg/ml hygromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for PTH2R receptor |
| Transducer: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Human |
| Tissue: | kidney |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001（we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose Response of PTH2R CRE-Luc HEK293 (C23). . | |
