Name: CTR β-Arrestin CHO GPCR細胞CBP71473
Brand: cobioer/科佰生物
Availability: InStock

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藥靶細胞株 > GPCR細胞株 > CBP71473CTR β-Arrestin CHO GPCR細胞

名稱	CTR β-Arrestin CHO GPCR細胞
型號	CBP71473
報價
特點	CTR β-Arrestin CHO GPCR細胞

詳細內(nèi)容

CTR β-Arrestin CHO GPCR細胞 CTR β-Arrestin CHO GPCR細胞 CTR β-Arrestin CHO GPCR細胞

I. Background
降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)家族包括 CGRP 本身、降鈣素(CT)、腎上腺髓質(zhì)素(AM)和胰島淀粉樣肽(AMY)。胰淀素（Amylin）受體的三種類型的已被確定，即 AMY1，AMY2 和 AMY3。胰淀素受體屬于 B 類 GPCR，是異二聚體復(fù)合物，由降鈣素受體(CTR)與受體活性修飾蛋白 (RAMPs)結(jié)合形成。該受體的 CTR 組分具有相同的 GPCR 結(jié)構(gòu)：7 個跨膜相互連接的α-螺旋，將細胞外信號傳遞到細胞內(nèi)細胞質(zhì)信號級聯(lián)。RAMP 有三種類型(RAMP1、RAMP2 和 RAMP3)，它們共享 31%的氨基酸序列，具有相似的基本結(jié)構(gòu)。RAMP 是將 CTR 轉(zhuǎn)運到細胞膜并調(diào)節(jié)其配體特異性的重要肽，它可以改變特定 GPCR 的藥理學(xué)、功能和細胞運輸。哺乳動物細胞中 Amylin 受體的激活已被證明可以提高 cAMP，并被認(rèn)為與 Gs 蛋白和腺苷酸環(huán)化酶的刺激有關(guān)。在 RAMPs 的存在下，其與胰淀素的結(jié)合親和力可以被修飾。 CTR 和 RAMP1 或 CTR 和 RAMP3 的異質(zhì)結(jié)構(gòu)被認(rèn)為有利于與胰淀素結(jié)合，介導(dǎo)大腦中的生理功能。AMY3 的激活刺激 G 蛋白 Gαs，進一步控制腺苷酸環(huán)化酶(AC)，隨后增加細胞 cAMP。cAMP 與 PKA 調(diào)控亞基(R2)的結(jié)合誘導(dǎo) PKA 四聚體全酶解離，導(dǎo)致 PKA 催化亞基的激活。cAMP 激活的 PKA 參與調(diào)控 ERK1/2 的活性。ERK1/2 通路的觸發(fā)可能導(dǎo)致 Ca 2+ 分布不均勻，引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體功能障礙，導(dǎo)致細胞死亡。此外，cAMP 刺激 AKT 進一步導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子 cFos 的表達。。

II. Description
CTR β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CTR/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時，β-Arrestin 不與 CTR 結(jié)合，融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象；當(dāng) CTR 遭遇配體刺激時，融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增強。
Figure 1. CTR β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖
III. Introduction
Expressed gene:	CTR
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional assay for CTR receptor
Transducer:	β-Arrestin

IV. Representative Data Figure 2. Recombinant CTR β-Arrestin CHO stably expressing CTR.
Figure 3. Dose response of CTR Agonists in CTR β-Arrestin CHO(C29).