| 名稱 | CB1/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞 |
| 型號 | CBP71391 |
| 報價 |  |
| 特點 | CB1/β-Arrestin/CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71391CB1/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞
- 詳細(xì)內(nèi)容
| I. Background | |
| CB1 受體（Cannabinoid Receptor Type 1）是內(nèi)源性素系統(tǒng)（ECS）的核心成員， 屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）家族，由基因 CNR1 編碼。CB1 廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng) （如基底節(jié)、海馬、小腦）及外周組織（脂肪、肝臟、免疫細(xì)胞）。作為 脂質(zhì)信號樞紐， CB1 通過結(jié)合內(nèi)源性素（如 anandamide、2-AG）或外源性素（如Δ?-THC），調(diào) 控神經(jīng)遞質(zhì)釋放、突觸可塑性、能量代謝及疼痛感知。病理狀態(tài)下，CB1 過度激活與神經(jīng) 精神疾?。ń箲]、成癮）、代謝紊亂（肥胖、胰島素抵抗）及慢性疼痛密切相關(guān)。盡管 CB1 拮抗劑利莫那班（Rimonabant）因精神副作用退市，新一代偏向性配體（如 CB1 負(fù)向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑）和靶向外周 CB1 的藥物正成為代謝病和神經(jīng)退行性疾病的研究熱點。 | |
| II. Description | |
CB1 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CB1/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時，β-Arrestin 不與 CB1 結(jié)合，融合β-Arrestin 的熒 光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) CB1 遭遇配體刺激時，融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招 募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增強。 Figure 1. CB1 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | CB1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin+5μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CNR1 |
| Transducer： | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant CB1/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CB1. | |
Figure 3. Dose Response of CP-55940 in CB1 β-Arrestin CHO(C2). | |
Figure 4. Inhibition of CP-55940-induced β-Arrestin Recruitment in CB1 β-Arrestin CHO(C2). | |
