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GABA細(xì)胞篩選模型

原載自:hua-shan.com[技術(shù)資料頻道]  2024-11-22  瀏覽次數(shù):1269

01

GPCR

 

G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是真核生物中最大,種類最多的膜受體。目前,F(xiàn)DA 批準(zhǔn)上市的臨床藥物中,約三分之一的藥物作用于 GPCRs發(fā)揮治療作用,GPCRs 被認(rèn)為是新藥研發(fā)領(lǐng)域中最重要,也是最有應(yīng)用前景的藥物靶點(diǎn)之一。GPCR 可被多種配體激活,與配體結(jié)合后,GPCR 的構(gòu)象會(huì)發(fā)生變化,從而導(dǎo)致特定效應(yīng)蛋白的募集和激活,并觸發(fā)下游信號(hào)通路的調(diào)節(jié)。GPCR的下游信號(hào)主要由G蛋白和β-arrestin介導(dǎo)。兩種信號(hào)之間的平衡可以受到偏向性配體的調(diào)控。偏向性配體選擇性激活某些信號(hào),同時(shí)減少或阻止其它信號(hào),為開發(fā)副作用小的藥物提供了方向。

圖片1.png

 

Figure 1:GPCR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程

02

GABA

 

γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì),在調(diào)節(jié)人類皮質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的反應(yīng)性和興奮性以及皮質(zhì)中間神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)同步皮質(zhì)神經(jīng)元信號(hào)活動(dòng)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。中樞神經(jīng)系統(tǒng)中普遍存在的GABA,能調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)在廣泛的生理和生化過程中發(fā)揮核心作用—GABA能控制涉及認(rèn)知、記憶和學(xué)習(xí)、運(yùn)動(dòng)功能、晝夜節(jié)律、神經(jīng)發(fā)育、成人神經(jīng)發(fā)生和性成熟。GABA信號(hào)功能障礙已知是多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病機(jī)制的核心因素,其中GABA 在癲癇中的作用以及人類皮質(zhì)中抑制-興奮(E/I) 平衡的維持是重要學(xué)術(shù)研究的主題。GABA功能障礙在阿爾茨海默?。ˋD)、重度抑郁癥、焦慮癥、自閉癥、精神分裂癥和雙相情感障礙等疾病中的潛在作用也被發(fā)現(xiàn)。因此,GABA能系統(tǒng)長(zhǎng)期以來一直是開發(fā)這些疾病治療策略的主要目標(biāo)。

03

GABA合成

 

GABA的合成是通過谷氨酸酸脫羧酶(GAD)對(duì)L-谷氨酸的α-脫羧作用進(jìn)行的,并依賴于輔酶吡哆醛-5'-磷酸(維生素B6的一種維生素)。GAD存在兩種主要的亞型:65 kDa亞型(GAD65)和67 kDa亞型(GAD67)。GAD65是哺乳動(dòng)物大腦中表達(dá)的GAD的主要亞型,主要定位于突觸體的軸突末端,容易與質(zhì)膜相互作用,而GAD67則更廣泛地分布于細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中。兩種GAD亞型的差異分布與細(xì)胞內(nèi)兩種GABA的存在相吻合,一種存在于囊泡中,另一種存在于細(xì)胞質(zhì)中,它們通過不同的機(jī)制釋放。GABA通過囊泡GABA轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(vGAT)的作用被募集到突觸囊泡中。在膜去極化后,GABA被釋放到突觸中,并可與突觸后膜上的嗜離子性GABA受體(GABAAR)或代謝性GABB受體(GABABR)結(jié)合,從而抑制突觸后神經(jīng)元。釋放的GABA通過膜結(jié)合的GABA轉(zhuǎn)運(yùn)體(GATs)從突觸中清除,在星形膠質(zhì)細(xì)胞中,GABA被循環(huán)進(jìn)入突觸囊泡或被線粒體吸收,在線粒體中被GABA轉(zhuǎn)氨酶(GABA- t)代謝為谷氨酰胺供神經(jīng)元攝取。

 

圖片2.png

 

Figure 2:GABA合成

04

信號(hào)通路

 

GABABR包含兩個(gè)亞基:GABBR1(GABAB1 、GB1)和GABBR2(GABABR2),兩者都發(fā)揮不同的功能作用,并通過變構(gòu)相互作用來調(diào)節(jié)受體功能。與其它GPCR一樣,GABABR 亞基每個(gè)由七個(gè)跨膜α-螺旋結(jié)構(gòu)域組成,由細(xì)胞內(nèi)環(huán)和細(xì)胞外環(huán)連接。GABBR1負(fù)責(zé)通過大的胞外配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域識(shí)別配體并將其與受體結(jié)合,但其本身不能形成功能性受體;GABBR2以確保受體復(fù)合物正確運(yùn)輸?shù)劫|(zhì)膜。激動(dòng)劑與GABBR1結(jié)合后,GABABR 中的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是由GABBR2 介導(dǎo)的。GABABR 包含GABBR1亞基的兩種亞型之一:GABBR1α或GABBR1β,并在突觸內(nèi)顯示不同的分布。含有GABBR1α 的GABABR 靶向軸突和樹突以及谷氨酸末端,而包含GABBR1β的GABABR僅運(yùn)輸?shù)紾ABA 能樹突末端,并且兩種受體亞型在這些位點(diǎn)調(diào)節(jié)不同的功能。這兩GABABR亞型在不同的大腦區(qū)域和不同的發(fā)育階段也有不同的表達(dá)譜。GABABR 還表現(xiàn)出少量的結(jié)構(gòu)異質(zhì)性,這對(duì)于這些受體的功能多樣性很重要。

 

 

藥物研發(fā)進(jìn)展

 

 

 

GABAB受體功能的紊亂會(huì)導(dǎo)致多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病病理發(fā)生,比如藥物成癮、癲癇和疼痛等。巴氯芬是第一個(gè)應(yīng)用于臨床的GABAB受體激動(dòng)劑,具有麻醉、解痙和抗癲癇等作用,但存在介導(dǎo)認(rèn)知缺損等副作用。羥丁酸鈉用于治療青少年和7歲以下兒童發(fā)作性睡病伴猝倒,陽離子組成可降低發(fā)作性睡病患者長(zhǎng)期用藥后鈉離子攝入過量的風(fēng)險(xiǎn)。

表格管理_Sheet1.png

 

 

 

OPR細(xì)胞篩選模型

為助力GABABR靶點(diǎn)藥物研發(fā),南京科佰開發(fā)GABBR1α&GABBR2 CHO和GABBR1β&GABBR2 CHO細(xì)胞篩選模型。部分細(xì)胞產(chǎn)品驗(yàn)證結(jié)果如下:

 

GABBR1α&GABBR2 CHO CBP71478

圖片3.png

Figure 3. GABBR1α&GABBR2 CHO驗(yàn)證結(jié)果

 

GABBR1β&GABBR2 CHO CBP71481

 

圖片4.png

Figure 4:GABBR1β&GABBR2 CHO驗(yàn)證結(jié)果

 

 

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