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【產(chǎn)品推介】LAG-3靶點細胞篩選模型

原載自:hua-shan.com[技術(shù)資料頻道]  2021-07-09  瀏覽次數(shù):2826

淋巴細胞活化基因3(Lymphocyte-activation gene 3,LAG-3),又稱為CD233,由Triebel等人于1990年發(fā)現(xiàn)。LAG-3是一個Ⅰ型跨膜蛋白,屬于免疫球蛋白(Ig)超家族,主要表達在T細胞和NK細胞表面。LAG-3基因位于第12號染色體,LAG-3蛋白由胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞質(zhì)區(qū)3個部分組成,LAG-3的胞外區(qū)有4個免疫球蛋白超家族類似(IgSF-like)結(jié)構(gòu)域(D1-D4),D1結(jié)構(gòu)域中有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu),使LAG-3可以與MHC II(major histocompatibility complex II,MHC II)類分子結(jié)合,LAG-3的胞質(zhì)區(qū)由三個部分組成:絲氨酸磷酸化位點、KIEELE元件和谷氨酸脯-氨酸二肽重復(fù)序列(EP repeat),其中KIEELE元件參與了LAG-3下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo),是LAG-3調(diào)節(jié)T細胞功能所必需的。LAG-3主要配體為組織相容性復(fù)合體II類分子(major histocompatibility complex II,MHC II),此外還可與半乳糖凝集素-3(Galectin-3)、肝竇內(nèi)皮細胞凝集素(LSECtin)、FGL1(fibrinogen-like protein1)等相互作用來調(diào)節(jié)T細胞應(yīng)答。

 

 

LAG-3是T細胞的一個抑制性免疫檢查點,與PD-1和CTLA-4類似,當(dāng)LAG-3與配體結(jié)合時能負向TCR的活性,調(diào)控T細胞的增殖、激活、功能和穩(wěn)態(tài),包括負向調(diào)節(jié)CD4+T細胞和CD8+T細胞的增殖和功能,參與調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)抑制性作用。當(dāng)處于腫瘤環(huán)境或慢性感染時,長期的抗原刺激會導(dǎo)致T細胞LAG-3持續(xù)高表達,引起T細胞耗竭(exhaustion)。阻斷LAG-3信號通路能促進耗竭T細胞恢復(fù)功能,調(diào)控T淋巴細胞和抗原呈遞細胞(APCs)的信號通路,在適應(yīng)性免疫反應(yīng)中起到重要作用,讓T細胞重新獲得細胞毒性活性,降低調(diào)節(jié)T細胞抑制免疫反應(yīng)的功能,從而增強對腫瘤的殺傷效果。因此LAG-3已成為腫瘤免疫治療的一個非常具有潛力的靶點。

 




LAG3-3靶點藥物研發(fā)現(xiàn)狀


 

LAG-3的靶向藥物目前均處于臨床實驗階段,尚無藥物上市,主要有兩類LAG-3調(diào)節(jié)劑用于治療癌癥和自身免疫性疾?。?/span>

 

(1) 可溶性LAG-3重組蛋白(如IMP321),已進臨床階段,作為抗原提呈細胞激活劑增進免疫反應(yīng),也可與化療藥物或免疫抑制劑藥物聯(lián)合使用以加強患者免疫應(yīng)答。

 

(2) LAG-3單抗藥物,目前全球有近30款進入臨床試驗,但尚無藥物上市,其中進展最快的是BMS的Relatlimab,已完成II/III期臨床研究試驗,達到了無進展生存期(PFS)的主要研究終點,該試驗評估了Relatlimab與Opdivo(納武利尤單抗)聯(lián)合治療先前未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性或不可切除的黑色素瘤患者的療效和安全性。LAG-3單抗目前主要與其它免疫檢查點抑制(如PD-1單抗)聯(lián)合使用,現(xiàn)有20項NIH在冊針對LAG-3的臨床試驗中有13項與PD-1抑制劑聯(lián)用。
 




LAG-3靶點藥物細胞篩選模型

針對LAG-3靶點藥物開發(fā)和靶點研究的需求,我們開發(fā)了LAG-3系列藥篩細胞株。



 LAG3/HEK293 CBP74051


Figure 3. Recombinant HEK293 stably expressing human LAG3.


LAG3/CHO CBP74052


Figure 4. Recombinant CHO cells constitutively expressing human LAG3.


 
LAG3/NFAT-Luc/Jurkat CBP74060



Figure  5.  Detect Luciferase assay by Promega Bright-Glo Luciferase Assay System. Jurkat-NFAT-LAG3-Luciferase Reporter cells were stimulated by Jurkat cells,the EC50 was 0.17μg/ml.

 

LAG3/IL2-Luc/Jurkat CBP74079


8810511289207041943-14.jpg


Figure 6. Dose Response of Anti-LAG3 Neutralizing Antibody in LAG3/lL2 Promoter Reporter-Jurkat Cells, the EC50=2.99μg/ml.




 

 

 

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